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重磅,图湃医疗通过欧盟MDR新规CE认证,全面进入欧洲市场

发布时间:2024-11-01 16:32分类: 浏览:168评论:0


导读:图湃医疗日前正式通过欧洲联盟(EU)在全新MDR法规下的CE认证。图湃医疗自研并生产的新一代OCT产品将在欧洲市场畅通无阻!MDR是欧盟针对医疗设备的崭新法规,于2017年发布,自...

图湃医疗日前正式通过欧洲联盟(EU)在全新MDR法规下的CE认证。图湃医疗自研并生产的新一代OCT产品将在欧洲市场畅通无阻!

MDR是欧盟针对医疗设备的崭新法规,于2017年发布,自2021年起全面生效。它替代了旧版医疗器械指令MDD。被业界认为是近代史上规模最大的医疗规范变革,其影响涵盖到 90 个国家超过 50万种医疗器械。MDR新规对医疗器械制造商的生产和分销等各方面都提出了额外的要求。全面评估产品的技术、风险与临床效能,强调生命周期安全,持续确保医疗器械的质量、安全性、透明度与可追溯性。MDR新规使得医疗设备在欧洲的准入门槛陡升,大幅延缓了全球制造商进入欧洲市场的申请进度,影响极为深远。

2023年欧洲白内障屈光手术年会图湃医疗展台

图湃的CE认证申请恰逢MDR新规生效之后。对于初次申请的图湃医疗其难度可想而知。秉持一切按照最高规范和执行标准的原则,经过来自欧盟逐轮针对企业与产品的严格审查,图湃医疗如今顺利成为MDR新规下通过的少数全新中国医企之一,成功获取进入欧洲市场与国际品牌同场角逐的入场券。

与此同时,申请认证期间不忘积极筹备,图湃医疗在欧洲市场成功签约经销商已多达17家,覆盖22个国家与地区。在法国、意大利等世界高端眼科品牌的必争之地更有当地极负盛誉的千台级OCT经验经销商加盟图湃,负责在地的渠道管理与售后服务。

2023年意大利罗马世界OCT大会图湃展台

中国制造图湃医疗的眼科OCT设备,其价格甚至超过了一众经典国际品牌。但凭借出众的性能优势,购买者依然络绎不绝。截止发稿日,仅来自欧洲购买图湃医疗自研自制全域扫频OCT设备的商务订单已经涵盖法国、意大利、德国、瑞士、荷兰、西班牙、希腊、土耳其、塞尔维亚等国,并且仍在持续扩增之中。




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