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教师节专题| 解锁成长加速秘籍,揭秘普蕊斯临研引路人

发布时间:2024-10-15 11:02分类: 浏览:92评论:0


导读:教师节普蕊斯成长中心拥有一支神秘的专业培训师队伍。她们奔走在城市、中心与项目之间;她们的声音通过培训系统响彻南北;她们兼具智慧与专业,活跃在一堂堂主题课上,让枯燥的理论焕发生机,让...


教师节



普蕊斯成长中心

拥有一支神秘的专业培训师队伍。

她们奔走在城市、中心与项目之间;

她们的声音通过培训系统响彻南北;

她们兼具智慧与专业,

活跃在一堂堂主题课上,

让枯燥的理论焕发生机,

让临床研究的大门就此开启。

因为有他们,新人有了定心丸,

职业成长有了引路人。


这是个传承的过程,

遇见老师,理解老师,成为老师。

多年来,无数的新人进入SMO领域,

在接受培训后进入工作,

通过项目实践与学习成长为带教,

实现学生到老师的身份转变。


在教师节这个特殊的日子到来之际,我们跟随培训老师的脚步,一同深入了解他们的工作体系与传道授业的初心。





2024/9/10

一、专业培训体系 多元成长路径

普蕊斯内部培训体系,以其严格和全面而著称,每一位新成员在加入普蕊斯后,都将接受我们精心安排的一对一专业带教指导。


截至目前,普蕊斯内部线上培训系统视频量达两万+条,从CRC行业的基础知识到实际操作技能,提供专业的在线学习平台,涵盖GCP、临床试验流程、质量管理等在内的丰富课程,以满足员工不断学习的需求。



这些课程不仅覆盖了CRC工作技能的各个方面,而且课程设计注重结合实操与岗位需求。


内部培训



2024/9/10

二、六大特色培训 贡献临研力量

通过线上线下结合的形式,普蕊斯培训讲师团队助力外部合作中心开展临床研究类培训,促进临床试验全流程的合规进行。


截至目前,累计外部授课500+节,累计研究机构、申办方培训230+节,累计外部培训48,000+人次,涉及药品GCP、器械GCP、访视管理、实操相关、核查要点等,基本覆盖临床试验的各类内容。为行业人才储备与发展贡献力量。

药物临床试验机构

监督检查程序及检查要点

年度热点话题,通过访谈与培训相结合的方式,深入解读法规要点,详细介绍核查流程,以及真实案例解析。

核查要点与案例分析

在此主题下,介绍核查政策的变化历程,以及最新的“基于风险的核查”的等级判定原则和核查流程。对核查要点中涉及研究者操作和评估的内容进行了全面细致的讲解,并引用真实案例帮助理解。

CRC工作职责与技巧

通过介绍CRC的发展历程,CRC在临床试验项目中的普遍性和重要性,为临床试验的推进和质量保证提供重要支持。培训让大家更了解CRC的工作方式,也为今后与CRC的高质量合作提供了新思路。


临床试验专业

临床试验流程及访视优化,帮助临床试验机构对临床试验流程的规范性和效率提高有了深入理解。


安全性事件管理培训:帮助药物安全管理与风险控制的能力得到了提高。


原始记录及源数据管理:从病历记录的目的、GCP法规中相关规定、相关定义解读、病历记录环节、记录要点、不良事件的记录等方面,详细介绍了研究者记录病历时需要注意的要点,并列举实例加深理解。

遗传办流程

2023年7月1日开始《人类遗传资源管理条例实施细则》正式施行,遗传办申报进行了较大改变,该课程详细介绍了人类遗传资源的申报类型及申报要求,帮助研究机构对遗传办申报有更深入的理解。

GCP法规:研究者职责

该课程从中国GCP的发展历程及背景出发,先让研究者们对法规有了更全面深刻的了解,再从临床试验各个具体操作环节入手,对研究者需要参与的工作和职责进行了深入浅出的阐述。同时重点讲解知情同意相关流程和注意事项,强调受试者的权益和安全保护是GCP的核心要义。

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普蕊斯培训讲师平均临床研究工作年限8年+,项目经验覆盖多个疾病领域,包括糖尿病、哮喘、抗生素、实体瘤、血液病、外周动脉疾病、银屑病、乙肝等。有丰富的项目教材和培训资源,拥有独立开发的支持体系及成熟的配套体系,保证培训质量,确保培训效果。


随着临床试验管理条例的更新与健全,普蕊斯紧跟国家政策,不断更新补充培训内容。通过专业、系统化的培训输出,为培养更多SMO专业人才、促进行业规范化发展,做出积极贡献。

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视频号 | 胡椒谈SMO

小红书 | 胡椒老师谈SMO  


11年SMO行业从业经验,累计培训6000+人次资深培训师,为更多有志于SMO行业发展的人才分享专业经验与干货。


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我们憧憬着,从这片临床研究的沃土中,将有更多怀揣敬畏、责任与荣誉的“学生”扬帆起航。他们将以专业之刃,披荆斩棘,赢得业界的尊重与认可。不忘初心,方得始终,他们将为临床研究领域贡献智慧与汗水,助力无数生命之光重燃希望,共同绘就生命奇迹的未来画卷。




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