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诚邀参加 MERIT迈睿 X ClinChoice昆翎：质量至上，从始至终—— 肿瘤创新药临床试验质量及终点管理专题研讨会

发布时间：2024-09-30 09:01分类：无浏览：130评论：0

导读：药物临床试验是药物研发全生命周期中的关键阶段，往往需要申办方、研究者、药物临床试验机构以及临床CRO等的紧密合作，才能达到高质量、高效率的临床研究。在每一项临床试验中，质量、效率、...

药物临床试验是药物研发全生命周期中的关键阶段，往往需要申办方、研究者、药物临床试验机构以及临床CRO等的紧密合作，才能达到高质量、高效率的临床研究。在每一项临床试验中，质量、效率、风险、监管等都是备受关注，本次会议旨在邀约各位共同聚焦肿瘤创新药肿瘤创新药临床试验质量及终点管理，探讨关键临床中所需要的把控点、解读独立阅片的要点以及临床价值为导向的高质量临床研究的思考和经验。

2024年9月20日（周五），ClinChoice昆翎将携手MERIT迈睿, 邀约各位共同聚焦肿瘤创新药临床试验。如需参会，请扫描下方二维码进行注册。本次会议为审核制，会议详情将在审核通过后，会议前一周内以邮件形式发送。期待您的莅临。

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关于MERIT 迈睿

MERIT 迈睿是一家创新型全球临床试验终点服务提供机构，聚焦眼科、肿瘤科、呼吸科、皮肤科、神经科、心血管安全等治疗领域。依靠数十年累积的经验，我们能够快马加鞭、全力以赴开展项目，出色的项目成果令客户感到放心和满意；MERIT迄今已为全球20家顶级制药公司中的12家提供助力，是绝对值得客户信赖的研发合作伙伴。

关于ClinChoice昆翎

ClinChoice昆翎是一家全球领先的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO），致力于为本土和全球的制药、生物医药、医疗器械和消费者健康公司提供贯穿整个研发生命周期的全服务和专业解决方案。ClinChoice昆翎的历史可追溯到 1995 年，公司在超过25年的发展历程中通过自身有机增长和战略并购，已在全球拥有超过4,000名临床研发的专业人员，遍布亚洲、欧洲和北美等 30 多个国家和地区为客户提供全方位服务。

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